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          萬托林 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
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          通用名
          硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
          批準文號
          國藥準字J20160074 (國家食藥總局查詢)
          生產企業
          葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司
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              • 商品名稱:萬托林 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
              • 規格:100μg*200撳
              • 生產企業:葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司
              • 通用名稱:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
              • 溫馨提示:請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
              • 有效期:24個月
              • 劑型:氣霧劑
              • 批準文號:國藥準字J20160074
              • 適應癥/功能主治:本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。
              • 用法用量:本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。 兒童:用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。 肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 腎功能損害患者:約60 - 70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫生的指導下,才可增加劑量或用藥次數。(參見【注意事項】)。
              • 不良反應:不良事件依照發生的系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為:非常常見(1/10),常見(1/100且<1/1O),不常見(1/1000且<1/100),罕見(1/10000且<1/1000),非常罕見(<1/10000)包括個案報道。非常常見、常見者通常由臨床試驗數據得到。罕見和非常罕見不良事件通常為自發性資料。 免疫系統 非常罕見:過敏反應包括血管神經性水腫,蕁麻疹,支氣管痙攣,低血壓和虛脫 代謝及營養 罕見:低鉀血癥 2-受體激動劑的治療有引起嚴重低鉀血癥發生的潛在可能性。 神經系統 常見:震顫、頭痛 非常罕見:亢進 心血管系統 常見:心動過速 不常見:心悸 非常罕見:心律失常,包括房顫,室上性心動過速和早搏 使用超過推薦劑量的藥物,或對于那些對-腎上腺素激動劑易感的病人,外周小動脈的擴張會引起血壓的略微降低;這可能 會引起代償性心輸出量增加,一些病人會發生心動過速。 罕見:外周血管舒張 呼吸系統,胸部,縱隔 非常罕見:異常支氣管痙攣 與其它吸入治療一樣,用藥后可能會發生異常支氣管痙攣并立即伴隨喘鳴加重。應立即改用替代治療或用其他速效吸入型支 氣管擴張劑治療,并立即停止使用本品,對患者進行評估,如果必要,制訂其它替代治療方案。 胃腸道反應 不常見:口咽部刺激 肌肉.骨骼與結締組織 不常見:肌肉痙攣 本品可能會造成病人骨骼肌的輕微震顫。雙手是受影響最明顯的部位,一些病人會因此感覺緊張。這種作用呈劑量相關性, 是骨骼肌的直接作用,而不是中樞神經系統的直接興奮作用引起的。 注:不良反應的發生和嚴重程度取決于給藥劑量和給藥途徑,吸入沙丁胺醇不會引起排尿困難,因為其治療劑量不會產生其 它擬交感神經藥物(如麻黃 素)的-腎上腺素受體激動作用。

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